Cofepris emite una Alerta Sanitaria por la falsificación del producto Vectibix^® (Panitumumab) 100 mg/5 mL, 

Junio 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informa sobre la falsificación del medicamento Vectibix^® (Panitumumab) 100 mg/5 mL, en presentación de caja de cartón con un frasco ámpula.  

La presente alerta sanitaria se emite derivado del análisis técnico-documental de la información presentada por el importador y distribuidor, AMGEN MEXICO S.A. DE C.V., quien informó sobre la falsificación de los siguientes números de lote:

En ese sentido, los productos mencionados anteriormente representan un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, importación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración, por lo que no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia.

Adicionalmente, se identificó su comercialización a través de distribuidores no autorizados, en plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones móviles, por lo que, se desconoce si mantienen las condiciones de almacenamiento (temperatura, humedad y luz), lo que aumenta la probabilidad que estén contaminados y puedan causar reacciones adversas.

Este tipo de medicamentos requieren receta médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud (LGS). Su uso indiscriminado y sin supervisión médica, puede representar un riesgo para la salud de los consumidores.

Por lo anterior, COFEPRIS emite las siguientes recomendaciones:

Población en general y profesionales de la salud:

• Realizar una inspección visual del envase secundario y primario para verificar que se encuentre en idioma español, que ostente registro sanitario, que los números de lote y las fechas de caducidad coincidan.
• No adquirir, suministrar ni utilizar medicamentos comercializados en plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones móviles, así como en la vía pública (tianguis, mercados y cualquier otro establecimiento informal), principalmente aquellos que: o Requieren valoración, receta y supervisión médica. o Se oferten a un precio exageradamente menor que el establecido en el mercado.
• Si cuenta con información sobre su posible comercialización de los productos citados en la tabla, realizar la denuncia sanitaria
• Reportar reacciones adversas en el siguiente enlace: VigiRam o al correo electrónico: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Distribuidores y farmacias:

• En caso de identificar en almacén los productos con las características mencionadas, inmovilizarlos y realizar la denuncia sanitaria correspondiente en el enlace siguiente: Denuncia Sanitaria.
• Adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con Aviso de Funcionamiento o Licencia Sanitaria, así como con la documentación de la legal adquisición del producto.

COFEPRIS mantendrá acciones de control sanitario e informará oportunamente a la población en caso de identificar nuevas evidencias, con el fin de prevenir riesgos a la salud de la población, derivados de productos, servicios o establecimientos que incumplan con la legislación sanitaria vigente.

“El presente, se emite con fundamento en los artículos 4°, párrafo cuarto, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; 17 y 39, fracción XXI, de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 17 Bis, fracción I, de la Ley General de Salud; y 3, 12 del Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.” 

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